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斯蒂芬·亨德森,埃德。 d,对罕见的神经系统疾病提高认识

2020年10月6日

斯蒂芬·亨德森,埃德。 d,副教授和幸运彩票app教育分部主席最近被任命为董事童年基金会(ahcf)的交替性偏瘫的董事会。这个国家的慈善事业已经成为了亨德森和他的家人为他们最小的孩子,埃斯特拉生命线,六个月的生活被诊断为AHC。

ACH是一种超罕见的神经系统疾病,大约1影响100万名儿童。埃斯特拉是四种情况爱荷华州之一。 AHC导致瘫痪的时刻,无法控制肌肉运动,不可控的眼球运动,智力残疾,行为障碍和行走困难。虽然这是一个可怕的诊断,有一个治愈的希望。医生和研究人员相信,通过基因治疗的可行的选择,但这项研究是昂贵的。提高认识和保护捐赠达到其结束AHC的使命是基础的首要任务。

博士。亨德森和他的家人;妻子莱西和自豪的兄弟姐妹,埃琳娜,威廉和阿德里亚娜,都因为他们面对艾丝黛拉的诊断有许多跌宕起伏。日常生活中已经大大改变,如发作是不一致的,可以在任何时刻出现。因为他们的工作找到治愈他们在AHC基金会的参与给了他们一个非常明确的目标感。在“百万步骤来治愈结束AHC”走举办过去的这个周末,筹集资金和意识的疾病和治愈。对于他们的努力结束AHC的更多信息,你可以按照Facebook的艾丝黛拉的故事:年底AHC为艾丝黛拉。

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